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海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)價格

簡要描述:

海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)價格的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:兔抗小鼠IgA抗體
髓過氧化物抗體
多藥耐藥相關(guān)1抗體

更新時間:2022-01-27

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海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)價格

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)價格

規(guī)格:48樣 96樣

貨號:AS208

檢測方法:可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

 

所需的儀器和用品:

 

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

BEND6  BEND6抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-SLAMF1(Tyr281)  磷化信號淋細(xì)胞活化分子CD150抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-RUNX3(Ser338)  磷化Runx3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Unc18-3  突觸囊泡融合Unc18-3抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-DAXX (Ser213)  磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

phospho-MCK10/CD167a/DDR1(Tyr513)  磷化神經(jīng)上皮激抗體(激10) 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Ser676)  磷化激C theta抗體 規(guī)格: 0.1ml

RRBP1  核糖體結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCDHGA2  原鈣粘γA2抗體 規(guī)格: 0.2mlNAIP  神經(jīng)細(xì)胞凋亡抑制抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-NFKB p65(Thr435)  磷化細(xì)胞核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

海藻糖含量試劑盒(蒽酮比色法)價格血液乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

細(xì)乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒  20次

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(NADH-Q還原酶)活性定量檢測試劑盒  20次

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物II(琥珀酸-Q還原酶)活性定量檢測試劑盒  20次

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物III(Q-C還原酶)活性  20次

定量檢測試劑盒  

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV  20次

(正鐵C-氧化還原酶)活性定量檢測試劑盒  

動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物V(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)活性  20次

定量檢測試劑盒  10樣本)

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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